Homo sapiens Protein: COL6A3 | |||||||||||||||||||
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Summary | |||||||||||||||||||
InnateDB Protein | IDBP-84194.6 | ||||||||||||||||||
Last Modified | 2014-10-13 [Report errors or provide feedback] | ||||||||||||||||||
Gene Symbol | COL6A3 | ||||||||||||||||||
Protein Name | collagen, type VI, alpha 3 | ||||||||||||||||||
Synonyms | |||||||||||||||||||
Species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||
Ensembl Protein | ENSP00000295550 | ||||||||||||||||||
InnateDB Gene | IDBG-84192 (COL6A3) | ||||||||||||||||||
Protein Structure |
![]() |
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UniProt Annotation | |||||||||||||||||||
Function | Collagen VI acts as a cell-binding protein. | ||||||||||||||||||
Subcellular Localization | Secreted, extracellular space, extracellular matrix {ECO:0000250}. | ||||||||||||||||||
Disease Associations | Bethlem myopathy (BM) [MIM:158810]: A benign autosomal dominant proximal myopathy characterized by early childhood onset and joint contractures most frequently affecting the elbows and ankles. {ECO:0000269PubMed:10399756, ECO:0000269PubMed:15689448, ECO:0000269PubMed:17886299, ECO:0000269PubMed:9536084}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry.Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) [MIM:254090]: UCMD is a congenital myopathy characterized by muscle weakness and multiple joint contractures, generally noted at birth or early infancy. The clinical course is more severe than in Bethlem myopathy. {ECO:0000269PubMed:15689448}. Note=The disease is caused by mutations affecting the gene represented in this entry. | ||||||||||||||||||
Tissue Specificity | |||||||||||||||||||
Comments | |||||||||||||||||||
Interactions | |||||||||||||||||||
Number of Interactions |
This gene and/or its encoded proteins are associated with 2 experimentally validated interaction(s) in this database.
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Gene Ontology | |||||||||||||||||||
Molecular Function |
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Biological Process |
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Cellular Component |
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Protein Structure and Domains | |||||||||||||||||||
PDB ID | |||||||||||||||||||
InterPro |
IPR002035
von Willebrand factor, type A IPR002223 Proteinase inhibitor I2, Kunitz metazoa IPR003961 Fibronectin, type III IPR008160 Collagen triple helix repeat |
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PFAM |
PF00092
PF00014 PF00041 PF01108 PF01391 |
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PRINTS |
PR00759
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PIRSF | |||||||||||||||||||
SMART |
SM00327
SM00131 SM00060 |
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TIGRFAMs | |||||||||||||||||||
Post-translational Modifications | |||||||||||||||||||
Modification | |||||||||||||||||||
Cross-References | |||||||||||||||||||
SwissProt | P12111 | ||||||||||||||||||
PhosphoSite | PhosphoSite-P12111 | ||||||||||||||||||
TrEMBL | Q8N4Z1 | ||||||||||||||||||
UniProt Splice Variant | |||||||||||||||||||
Entrez Gene | 1293 | ||||||||||||||||||
UniGene | Hs.233240 | ||||||||||||||||||
RefSeq | NP_004360 | ||||||||||||||||||
HUGO | HGNC:2213 | ||||||||||||||||||
OMIM | 120250 | ||||||||||||||||||
CCDS | CCDS33412 | ||||||||||||||||||
HPRD | 00371 | ||||||||||||||||||
IMGT | |||||||||||||||||||
EMBL | AC112715 AC112721 AK092021 AK304870 BC033174 BC144595 BC150625 HM015590 M20778 M27449 S49432 X06196 X52022 | ||||||||||||||||||
GenPept | AAA52057 AAB24261 AAH33174 AAI44596 AAI50626 AAY14906 AAY24135 ADL14511 BAG52467 BAG65607 CAA29557 CAA36267 | ||||||||||||||||||